Hallo allerseits,

Hat jemand der Beteiligten Erfahrungen mit der Teilnahme am THIN Network indem via Tomedo anonymisierte Patientendaten der Versorgungsforschung zur Verfügung gestellt werden können? Nutzt das jemand? Ist es simpel? Erfordert es regelmässige Handlungs-Workflows?

Herzliche Grüsse,
LL
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Beteiligt sich da niemand?
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Ich habe mir mal den Vertrag zukommen lassen. Mir war letztlich der Aufwand, jeden Patienten darüber aufklären zu müssen, zu hoch und im Arbeitsalltag nicht abbildbar.

Da die Daten anonymisiert sind, ist hier aber keine Einzelaufklärung nötig. Wir haben uns den Vertragstext zwischen Thin und den Praxen angeschaut, bevor wir die Kooperation eingegangen sind, um sicherzustellen, dass das nicht zu viel Arbeit macht. Hier der relevante Absatz:

OK. Das mit dem Poster hatte ich überlesen...
möchte das nochmal hochschieben, da ich auch darüber nachdenke.

Gibts es mittlerweile weiterführende Erfahrungen mit THIN?

Danke.
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